Ședință extraordinară: Agenția Europeană pentru Medicamente va prezenta verdictul privind vaccinul AstraZeneca

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) se reunește joi într-o ședință virtuală extraordinară în contextul în care foarte multe state europene au suspendat temporar utilizarea vaccinului Oxford/AstraZeneca, ca urmare a cazurilor de tromboze semnalate la persoane vaccinate cu acest ser.

Concluziile evaluării se vor baza pe informațiile colectate legate de aceste cazuri, Agenția urmând să facă recomandările necesare privind pașii de urmat.Comitetul (PRAC) din cadrul EMA este responsabil de evaluarea și monitorizarea siguranței medicamentelor.

Primele relatări legate de cheagurile de sânge dezvoltate de persoane vaccinate cu AstaZeneca au apărut în Austria și Italia, informațiile determinând mai multe state europene, printre care și Danemarca, Norvegia, Germania, Franța, Spania, Bulgaria și Irlanda să suspende temprorar campania de vaccinare cu serul produs de britanici.

În total, 15 ţări europene au suspendat administrarea acestui vaccin în urma manifestării unor efecte adverse, precum dificultăţi de coagulare a sângelui.În România, a fost retras din uz doar lotul care a prezentat probleme semnalate în Italia, însă campania cu acest vaccin continuă.