Ziua Internaţională a Luptei împotriva Epilepsiei. În România sunt peste 300.000 de pacienţi cu epilepsie

Guvernul României marcheză și în acest an Ziua Internaţională a Luptei împotriva Epilepsiei, cunoscută sub denumirea de ‪”Purple Day”, prin iluminarea Palatului Victoria în purpuriu, în această seară, începând cu ora 20.00.

„Avem în România peste 300.000 de pacienţi cu epilepsie, ştim sigur că 200.000 primesc tratament rambursat prin Casa de Asigurări şi ştim că sunt poate 100.000 de pacienţi care îşi cumpără tratamentul pentru că îşi ascund boala, în principal din cauza intoleranţei faţă de această categorie de bolnavi”, a afirmat medicul într-o conferinţă de presă organizată de Asociaţia Pacienţilor cu Epilepsie din România şi Revista Politici de Sănătate, cu ocazia Purple Day – Ziua Mondială a Epilepsiei.

Ea a explicat că epilepsia are multiple cauze, care de cele mai multe ori încep foarte devreme în timpul vieţii şi pot dura întreaga viaţă. Majoritatea pacienţilor îşi controlează boala cu medicaţie şi despre aceştia de cele mai multe ori se ştiu foarte puţine lucruri, pentru că nu au niciodată crize în public, pentru că sunt, în general, integraţi social.

Potrivit acesteia, în jur de 30% dintre pacienţii cu această afecţiune nu pot controla boala prin tratament. „Cei care nu o pot controla pentru că boala este rezistentă la tratament au o problemă uriaşă în a-şi desfăşura viaţa, în a fi trataţi la fel ca noi, toţi ceilalţi”, a adăugat Mîndruţă.

În conferinţă, ministrul Sănătăţii, Sorina Pintea, a declarat că va face tot ce îi stă în putinţă să rezolve cât mai multe dintre problemele pe care le au bolnavii de epilepsie pentru a nu mai fi stigmatizaţi, precizând însă că o creştere a alocărilor de bani pentru acest domeniu va putea fi posibilă după rectificarea bugetară.